搜索

中文 / English

版权所有: 深圳康泰生物制品股份有限公司   地址:深圳市南山区科技园科发路6号 电话:86-755-26988688
粤ICP备06026377号   传真:86-755-26988600         邮箱:office@biokangtai.com        销售服务热线:400-880-6992    网站建设:中企动力 北京

>
加入康泰
浏览量:

一、市场部(副)经理

岗位职责:

1、根据公司的营销目标拟定营销策略、营销模式,并组织实施与改进;
2、负责产品策略的制定,拟定公司营销、市场开发的发展规划;
3、负责产品学术推广方案的制定与实施;
4、负责产品价格的制定与管理;
5、负责市场调研,常态分析市场动态、行业变化、竞争对手情况,确保企业品牌的市场地位;
6、负责营销团队的建设与管理,制定制度和工作流程及营销团队的考核
7、负责专家库建立及维护,负责大型学术活动的组织与实施;

 

任职要求:

1、本科及以上学历,市场营销、企业管理、医学等相关专业;
2、八年以上工作经验,至少5年以上管理经验,从事生物制品、医药行业和熟悉疾控系统运作优先考虑;
3、熟悉市场动态,了解市场需求变化,善于拟定市场营销策略,价格政策,能够根据市场竞争需要提出各种应变措施;
4、较强的组织能力、判断能力、谈判能力和应变能力,反应灵活,办事机敏,讲究效率;

5、较强的协调能力和数据分析能力。

 
 
二、商务部(副)经理

岗位职责:

1、根据公司的战略规划合理制定本部门年度工作计划及月度工作计划,控制年度预算;
2、实施代理商的各项考核及评估,大区经理、省区经理工作管理与考核;
3、根据营销目标制定年、季、月的发货、回款计划,并组织实施与督导;
4、负责与客户的账务核对与管理;

5、负责部门员工的培训与指导。

 
任职要求:
1、本科及以上学历,市场营销、企业管理、财务等相关专业毕业;
2、5年以上工作经验并有3年的管理经验,从事生物制品和医药行业的优先;
3、熟悉ERP管理软件,能进行流程优化;
4、具有敏锐的市场感知,把握市场动态和市场方向的能力。
 
 
三、医学(副)经理

岗位职责:

1、负责医学事务管理工作,组织开展关键客户(KOL/KDM)医学信息沟通,在医学信息/数据的产生和交流方面积累了丰富的实践经验。
2、负责临床试验、方案设计,制定疫苗上市后临床试验计划,并与国家、省、市疾病预防控制中心建立良好的合作关系。
3、负责制定新型疫苗Ⅰ-Ⅲ期临床研究计划、临床研究方案及临床试验申请和注册/再注册申报所需临床资料的撰写。
4、提供医学支持,为疫苗上市前和上市后推广提供医学支持,包括参与制定市场策略、合作项目洽谈、招投标/宣传资料的撰写/医学审核、培训支持等;撰写、发表SCI论文,为公司疫苗产品提供有力的临床研究数据支持。
5、负责疫苗产品上市后药物警戒工作,协助进行不良反应医学处置。
 
任职要求:
1、硕士及以上学历,预防医学、流行病与卫生统计学等医学类专业,有过国家、省级疾控中心工作经验者尤佳;
2、对疫苗产品有深刻的专业认识,团队管理、良好的沟通能力等;
3、具有高度的工作热情及良好的团队管理能力,管理能力和沟通协调能力强。
 
 
四、疫苗检验研发员

岗位职责:

1、负责新疫苗产品质量控制方法的研发
 
任职要求:

1、硕士及以上学历,生物化学、生物技术、医学等相关专业,优秀应届生亦可;

2、具有免疫学、分子生物学、生物化学、细胞学等专业知识和实验操作技能;
3、熟练阅读英文资料、独立开发疫苗含量、杂质以及活性检测方法;
4、良好的沟通能力和文字表达能力,有生物制品企业同类工作经验者优先考虑。

 

五、生化实验员

岗位职责:

1、进行总糖含量、总脂含量、蛋白质含量、HBsAg含量、细菌内毒素含量、DNA残留含量的检测;
2、制备和标定生化试验操作规程;
3、负责生化实验操作规程;
4、负责生化检测仪器设备的管理。
 
任职要求:
1、本科及以上学历,生物化学、分子生物学、生物制药、生物技术等相关专业;
2、有制药行业相关工作经验、有生化检验操作经验优先。
 
 

六、疫苗生产技术员

岗位职责:

1、熟练掌握疫苗生产的工艺操作及设备的使用;
2、严格执行GMP、产品工艺规程及各种相关SOP;
3、生产过程中及时、准确填写各类记录;
4、负责相关生产区域的清洁卫生等工作。
 
任职要求:
1、大专及以上学历,生物技术、制药、药物制剂等相关专业;
2、有相关工作经验,熟悉药厂洁净室生产操作规范者优先考虑;
3、工作踏实、责任心强、有上进心;
4、身体健康、无传染性疾病,能适应倒班工作。
 
 
七、质量监督专员

岗位职责:

1、负责生产现场质量监督和批记录审核。
2、参与制定质量管理制度。
3、参与偏差调查、变更控制和纠正预防措施的管理。
4、参与质量信息的分析回顾。
5、参与投诉调查、自检。
 
任职要求:
1、本科及以上学历,生物、医药类相关专业,2年以上QA或生产相关工作经验优先;
2、熟悉GMP、药品相关法规;
3、具备良好的沟通能力和分析调查能力;
4、具备良好的语言组织和书写能力。